我的三代试管婴儿经验

我的故事有点长，而且多有坎坷，但它会给你们中其他许多像我一样有遗传问题的人带来希望。

2015年，在我37岁的时候，我遇到了我的丈夫，一年后我们结婚了。2017年1月，我预约的试管婴儿医院的医生刚好取消了他的门诊，同一天，一位同事来找我，把我介绍给她认识的一位试管婴儿医生，他也是一位主任。同事联系我后，我当天下午就去了诊所，告诉他我们结婚一年后备孕无果，想做试管婴儿。在了解了双方的年龄后，主任直接安排了第二代试管婴儿。同时，还安排了各种血液检查。由于我们去的时候已经快过年了，所以检查做得很匆忙，主任也希望能在假期前把报告准备好。一周后，高先生接受了血液、染色体和精液检查。染色体报告都很正常，只是丈夫的精子异常率很高，但这并不影响第二代试管婴儿的进行。春节过后，我们正式开始了试管婴儿的一周准备工作。

第一次排卵时取了10个卵子，但最终有5个成功受精，3天后我收到结果，有3个初级胚胎。考虑到我的年龄，当时39岁，主任建议我直接移植2个，我听从建议，于2017年4月17日移植了2个初级胚胎。 之后我休息了7天，在家休息，但我没有躺在床上，每天都过着正常的生活，只是不让自己太累。6天过去后，我有点不耐烦了，拿着试纸去测试，当我在第6天有一个白色的结果，在第7天早上有一个微弱的双重结果时，我很兴奋。我每天都坚持测试，直到第14天去医院，因为我害怕那条线会消失！我在第14天的时候就开始测试！而宝宝也很好，双杠越来越深了! 第14天，按照约定，我去医院抽了血，等待结果。不出所料，我的血量超过了1000，由于移植了两个胚胎，医生告诉我，我可能会有双胞胎。又过了14天，我来到医院做了强制性的超声波检查，孩子是个独生子女，但已经有了心跳。我和丈夫都高兴得不得了。在接下来的两个月里，我没有任何反应，我们期待着新宝宝的到来。在第4个月，我突然感到严重的孕痛，吃什么都要吐出来。在第4个月的开始，我经常呕吐，血液检查显示我有电解质失衡。我们在医院住了三天，在此期间，我丈夫和父母陪着我们，晚上我丈夫睡在从医院借来的床上。我记得有一天，我催促丈夫回家，他早上8点就走了，但我没想到他中午12点就回来了。我非常感谢那段时间对我丈夫的照顾。那次住院后，长达6个月后，我再次被送进急诊室，这次是因肾结石。我记得在我住进急诊室的那天，我因为疼痛而无法起身，所以妇产医院不敢用药，把我送到了综合医院。之后，我在医院的急诊室里待了一天，一直到下午4点才挂上水，又是呕吐又是疼痛。

这次肾结石之后，我的妊娠开始稳定下来，一切似乎都很顺利： 呕吐停止了，肾结石再也不疼了，我的食欲改善了，我的指标稳定了，我的无创染色体通过了，在怀孕初期发现的早搏也稳定了。医生建议我每天服用三次降压药。我遵从了，但在每两周一次的检查中，我的血压仍然很高。在7月上旬，我的工作变得越来越吃力，我连续工作了20天，没有双休。最后，我在一次双休日的紧张闭会后感冒了，出现了轻微的呼吸困难。我每天自己在家里用花蕾测试胎儿的心跳。那一周几乎每次都没有成功，都是重测。直到一个星期天的晚上，萌芽医生给我打电话，让我尽快复测。他说，他们最近一直在观察我，担心监测我的宝宝的胎心，他们已经组建了一个特别小组来盯着我。我很担心。星期一一大早我就去了妇产医院，挂了急诊，但马上就被送进了医院，因为我的血压太高了，而且胎儿的心跳已经三次失败。主任医生觉得我是高危人群，孩子有危险，所以我被送入观察。我被安排在一个特殊需求的单间。我以为两天后我的血压恢复正常就可以出院了，但过了半个月才恢复正常。住院后，我的血压逐渐稳定，蛋白尿变为阴性，经过24小时的检查，我的早搏并不严重。我连续三次胎心监护不合格，分数只有5分，结果，在结束前，主任又说

在儿童医院检查时，最初发现婴儿患有呼吸急促、低钾血症......。然而，医生的精心治疗使其深远地恢复了正常，脚上的血凝块也被药物消除了。一切似乎都变得越来越好了。但是八天后，医院打电话说孩子的肚子开始鼓起来了，大便也不再像其他婴儿那样正常了。绿色的大便出来得很慢。肌肉张力也很低。宝宝哭得很少，情绪也不好。医院的一位肠道专家对他进行了检查，发现他没有肠道问题。核磁共振扫描显示脑内有血块，但比预期的要好。后来，这个婴儿被诊断为 "先天性肾病综合征"，因为尽管补充了蛋白质，他的蛋白质水平仍然很低。医生说，患有这种先天性肾病综合症的婴儿通常活不过6个月，这是个二万分之一的概率，但我们放弃了。我们还问医生是否可以进行肾脏移植，但医生说这么小的婴儿到哪里去找肾脏，而且婴儿通常要到两岁才能进行肾脏移植，但我们的婴儿要到两岁才能存活。当时，我和我的父亲是如此的绝望! 我们已经不再年轻，我41岁，我父亲49岁，我们有一个孩子，但他还不到6个月大！我和我的父亲都很担心！那时候我们想： 上帝太不公平了! 经过43天的煎熬，我们的孩子终于离开了我们，而它甚至没有吃过我一天的奶！这让我很难过！我很受打击，但我知道生活还得继续，我们都有年迈的父母需要照顾。儿童医院的医生告诉我们，我们宝宝的情况可能作为隐性基因或基因突变从任何一方遗传过来。医生给我们留下了一罐宝宝的血液，以便我们做一个基因测试。在儿童医院的联系下，我们向一家遗传学公司订购了基因测试。抽血后，我非常急切地想看到检测结果，并希望这是一个隐性遗传问题，而不是我们两个人的基因突变，因为这样，根据目前的科学状况，我们仍有机会生下我们的孩子。如果是突变，那么一切都将是一场赌博.....。

等待的过程很艰难，再加上失去儿子，但我们都熬过来了。在孩子住院期间，我在互联网上阅读了关于这种疾病的不同原因、问题和进展的资料。在等待基因报告的过程中，我开始了解更多关于隐性基因、三代试管婴儿等。40天后，报告出来了。很明显，我的宝宝得了这种病，因为我和我丈夫在同一条染色体上各有一个隐性基因，彼此相距很近，而且都传给了我们的宝宝。当我收到确切的报告时，我觉得这是我想要的结果，因为只要不是基因突变，我就觉得未来有希望，因为如果明确是基因问题，我们可以通过现代富裕的医学来解决。得到明确的诊断后，我们开始研究上海做三代试管婴儿的医院，并计划先做咨询，同时也考虑去美国做三代试管婴儿的可能性。目前，上海有三家医院可以做三代试管婴儿： 国医堂、集爱和仁济。我们去了集爱和国美，从最好的医生那里获得建议。在集爱，我们见到了一位非常好的医生，但我们没有选择集爱，因为我们没有见到遗传学部门的负责人，但遗传学家没有把事情解释清楚。我们设法约到了吉艾的遗传科主任。我们记得咨询的日子正好在春节前，于是带着所有的资料去咨询。当我们进来拿出遗传报告和孩子的出院报告时，黄院长很轻松地告诉我们，我们以前也有过这种遗传问题，也有过成功的案例。那一刻，我们感到了一种希望，就像一根干枯的木头回到了

接下来的一年是非常困难的，无论是身体上还是心理上。我的年龄-我是41岁，这对一个不孕不育的医生来说是非常老的-和我在剖腹产后仅三个月就怀孕的事实，以及我丈夫也是50岁的事实，都是成功怀孕的障碍。套用医生的概率理论，我们必须保存多达20个胚胎，才能有两个好的胚胎。我记得有一次取卵时，由于我的年龄，每一颗卵子对我来说都非常珍贵。所以那个月我们在没有排卵的情况下直接进行了取卵，因为医生建议我们不要放弃，因为在咨询时我们的B超上正好有一个鸡蛋。第一次取卵后，我们不得不等了三天才得到结果，但结果已经出来了-卵子受精后没有分裂，这意味着是失败的。我们俩都处于低潮期。我们都认为，上帝不想给我们一个孩子。使用排卵药物后的第二次取卵，得到了四个卵子，其中一个是空的，三个成功受精并发育成三天的初级胚胎。下一步是从胚胎中取出一个活细胞，对其进行基因和染色体筛选。据黄医生介绍，如果年龄没问题，卵子又多，大多数胚胎会在筛查前长成囊胚，但由于我的年龄太大，卵子又少，我担心囊胚的数量会更少，所以我直接进入了初级胚胎筛查程序。这种基因测试的结果通常在2个月后才能出来。在这2个月里，我们一边数着日子等待结果的到来，一边为下一步的推动进行休息和恢复。2个月后，结果出来了，3个胚胎都是基因携带者，但都有染色体异常的情况。当我们听到这个消息时，我们的情绪再一次跌入谷底。在咨询了黄医生后，我们决定解冻这三个初级胚胎，如果条件相同，就把囊胚和下一个胚胎一起养起来，如果囊胚成功，我们就做第二次筛选。我在一年内经历了七次排卵和取卵这个过程，胚胎培养后的筛选过程也是如此，我经历了九次。但每一次的取卵、胚胎培养和筛查都是一次精神上的考验和心理上的折磨。在前四次筛查中，我们有22个卵子，没有一个胚胎可以移植，所以我们对第五次筛查非常重视。当第五次筛查的结果出来后，同样没有。在第六次筛查中，我们使用了四个胚胎，这些胚胎是由不携带基因或只携带其中一个基因但在前五次筛查后有染色体问题的胚胎成功喂养的囊胚。然而，第6次筛查报告的时间稍长，为2个月。在此期间，我们开始了第六次取卵。在第6次取卵时，我们收到了9个卵子，其中2个是空的，7个是受精的，6个成功分裂。在头两天，所有6个卵子都发育得非常好，但在第三天，3个胚胎突然停止发育，只剩下3个胚胎。2012年9月18日，我们的第五次筛查报告出来了，我们仍然有染色体问题，所有的胚胎都不能使用。我们心烦意乱，也许是上帝的旨意，我们在2天内从巨大的悲伤变成巨大的喜悦。在第五份报告丢失的第二天，我们收到消息，我们的四个胚胎中有两个通过了遗传和染色体筛查。起初我们认为医院犯了一个错误，因为第五份报告刚刚出来，我们没有想到第六份报告会随之而来。经过思考，我们意识到这是第六份报告。事实证明，上帝终究是眷顾我们的。我们有两个囊胚，其中所有23对染色体都是正常的，没有致病基因存在-这是一个微小的机会。但从医学界的角度来看，他们希望完全消除致病基因才是完美的，但对我们来说，这就是完美。我相信，医学在未来会更加成熟，S