还不知道唐氏筛查都检查什么，具体检查方法我来告诉你

唐氏儿的出现是因为染色体异常，一般21号染色体多出一条的儿童就会出现一系列病症，他们自理能力就基本为零，给家庭带来非常沉重的负担。但是有些妈妈觉得做唐氏筛查完全没必要，其实不是这样的，唐筛可以帮助孕妇早点知道孩子是否患有唐氏综合征，早知道可以早解决。

高龄产妇容易出现唐氏儿

1唐氏筛查检查项目

唐筛是检查唐氏儿的有效方法，目前临床上对于唐氏筛查包括早期唐氏筛查以及中期唐氏筛查。早期的唐氏筛查又可以分为血清学检查以及超声检查。其检查的主要目的就是为了判断患儿患有唐氏综合征的风险，计算出是否为高危儿，但是准确率却只有60%左右。

通常只需要抽取四样做检查：静脉抽血、超声检查准妈妈颈背半透明膜厚度、超声检查AFP（甲型胎儿蛋白）、HCG（绒毛促性腺激素）、uE3（游离雌三醇）、InhibinA（抑制素A）。

唐筛准确率及正常值如图

1 唐氏筛查检查病症

唐氏筛查主要检查唐氏综合征，即21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管畸形等。唐氏筛查检查时间是妊娠16到20周，高风险者可以做羊水穿刺或者是无创DNA的检查，唐氏筛查一般一周后出结果。

2 唐氏筛查方法

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，现在主要通过两种方式来做唐氏筛查，一种是产前筛查，另一种是无创DNA检测。

第一种是唐氏筛查法，就是抽血检验，这种检查方法收费低，并且没有任何风险，但准确率只有60%左右。医生通过检查这些项目的指标，检查胎儿是否患有NTD，即神经管缺损症状、18-三位和13-三体综合征。

另一种方法是DNA筛查法，检测方法也是以抽血检验为主，这种方式的准确率能够超过98%，收费可能较高，没有任何风险，主要检查胎儿21号染色体是否正常。

DNA筛查检查胎儿21号染色体是否正常

2唐氏筛查检查步骤

唐氏筛查提示风险，没做要紧吗？还是建议做。一般高龄、服用致畸药物、经常流产、有过病毒感染的女性就容易怀有唐氏宝宝，风险高。检查时有一点需要注意，需要空腹抽取静脉血，孕妈前一天晚上八点以后不能进食，尽早到医院检查，另外在唐筛前做b超检查可以更准确，也可不做。

1 具体检查流程

孕妈每次在产检前一周抽血做唐氏筛查，一周后可得出结果，如果筛查出来的血清显阳性，还需要活检绒毛和穿刺羊水来确诊是否怀了唐氏儿。

孕妇抽血做唐氏筛查

2 具体方法

抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后与孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等综合考虑，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

Tips：

注：唐氏筛查的诊断结果怎么看，它的正常值用不同的方法表示，看不懂懂数值的情况下，可直接看唐氏筛查的诊断结果。用数据表示，综合分析后的结果在1/275以下为正常，检查结果在1/275及以上是不正常的。但只判断风险概率，高危孕妇的胎儿未必是唐氏儿，非高危孕妇的胎儿未必不是唐氏儿。

做唐氏儿筛查主要为了避免先天智力低下的胎儿出现，为了优生，每一位准妈妈在孕期都要记得做唐氏筛查哦。唐氏筛查价格因检查方式不同，一般在几百到上千元不等，在我国某些地区是免费筛查，但是孕妇需要符合相关政策，具体看大家的地区。